Title: Schilddrüsenhormonsynthese

1. Jodination: Jodidtransport in Follikelepithelzelle (Jodide Trapping)

- aktiver Transport von Jod durch Na+/K+-ATPasen-abhängigen Na+/I– -Symporter in Follikelzelle
- Konzentrationsgradient zwischen Zelle und Serum: Jodidkonzentration in der Zelle 30-40-mal höher als im Serum
- der Transport wird:
  - gesättigt durch grosse Mengen von Jodid
  - stimuliert durch TSH und TSH-Rezeptor-stimulierende Antikörper (Morbus Basedow)
  - gehemmt durch kompetitive Inhibitoren: ClO4– (Perchlorat) und TcO4– (Pertechnat)

2. Jodisation: Einbau von Jod in Tyrosinreste des Thyreoglobulins

- Jodid diffundiert in Follikelzelle nach apikal
- durch Transportproteine gelangt Jodid durch die apikale Membran
- an apikalen Membran katalysiert Thyreoperoxidase (TPO) Oxidation von Jodid zu “aktivem Jod”
- Thyreoperoxidase katalysiert Einbau des “aktiven Jods” in Tyrosinreste des Thyreoglobulins (TG)
- als Zwischenprodukte entstehen: Monojodtyrosin MJT und Dijodtyrosin DJT

3. Kopplung: Verbindung von Jodtyrosinmolekülen zu Schilddrüsenhormonen

- TPO katalysiert:
  - zwei DJT verbinden sich zu einem Molekül T4 (Thyroxin)
  - ein MJT und ein DJT verbinden sich zu T3 (Trijodthyronin)
  - T3 und T4 werden an Thyreoglobulin gebunden und im Follikellumen gespeichert (Kolloid)

4. Proteolyse des Thyreoglobulins, Sekretion T3 und T4

- bei Bedarf wird Kolloid in Follikelzellen aufgenommen
- Hydrolysierung von Thyreoglobulin: T3, T4, MJT, DJT, Peptidfragmente und Aminosäuren werden freigesetzt
- Proteolyse von TG wird gehemmt durch:
  - Jodidüberschuss
  - Lithium
- TSH stimuliert Sekretion von T3 und T4

5. Abbau von MJT und DJT

- intrazelluläre Dejodinase in Follikelzelle dejodiniert MJT und DJT
- frei gewordene Jodid und Tyrosin kann wiederverwendet werden