Title: Lipide - Dyslipidämie 1

Polygene Hypercholesterinämie

- meist isolierte Hypercholesterinämie
- bis 20% der Bevölkerung
- erhöhtes KHK-Risiko
- hereditäre Faktoren und life style spielen Rolle bei Entstehung

Familiäre Hypercholesterinämie

- autosomal-dominante Vererbung, Gendefekt im LDL-Rezeptor
- homozygote Form häufig 1:500
- Gesamtcholesterin ist stark erhöht
- Klinik: Xanthelasmen, tendinöse Xanthome, Arcus lipoides cornea
- stark erhöhtes KHK-Risiko (KHK bereits vor 50 L.j)