Title: Erkrankungen HHL-System 17.1.2

zentraler (neurogener) Diabetes insipidus

- Tumor oder Zyste der Hypophyse oder des Hypothalamus (primär oder sekundär, z.B. Metastasen)
- Unterbrechung des Hypophysenstiels durch Tumor oder Trauma (OP, Schädelhirntrauma)
ADH kann nicht in den HHL transportiert werden
- Infektion oder infiltrative Erkrankungen (z.B. Histiozytose, Granulome)
- familiär (selten): Mutation im ADH-Gen (autosomal-dominant vererbt)
Zelltod der ADH-produzierenden Neuronen Akkumulation einer funktionell inaktiven ADH-Variante
- idiopathisch (selten): wahrscheinlich autoimmun (Antikörper gegen ADH-produzierende Zellen)

nephrogener Diabetes insipidus

- Medikamente: Lithium, Cidofovir, Ofloxacin
- chronische Nierenerkrankungen: Pyelonephritis, Nierenzysten
- Elektrolytstörungen: Hyperkalzämie, Hypokaliämie (u. a. Beeinträchtigung der renalen Konzentrationskapazität)
- kongenital (häufigste Ursache bei Kindern): Mutationen im Gen für den V2-Rezeptor (X-chromosomal) oder das entsprechende Aquaporin (meist autosomal)