Title: Endokrine Störungen Unterfunktion

Fehlen der endokrinen Drüse

- angeborenes Fehlen einer Drüse durch Agenesie (z.B. Athyreose)
- unvollständige Entwicklung der endokrinen Drüse: Hypoplasie

Zerstörung der endokrinen Drüse

- am häufigsten: Autoimmunerkrankungen (z.B. Hypothyreose, M. Addison)
- Blutungen/Infarkte (z.B. Nekrose der Hypophyse nach grossem Blutverlust)
- Infektionen (z.B. eitrige Thyreoiditis, Tuberkulose der NNR)
- Tumoren mit Verdrängung des hormonproduzierenden Gewebes (z.B. Kraniopharyngeom)

Hormonsynthesestörungen

- angeborene Enzymmängel (z.B. Hydroxylasemangel beim AGS)
- erworbene Enzymmängel (z.B. Vitamin-D-resistente Rachitis bei Nierenschäden)
- Substratmangel (z.B. endemischer Kretinismus bei Jodmangel)

Störungen der Hormonwirkung – Hormonresistenz

- fehlende/defekte Hormonrezeptoren (z.B. defekte GH-Rezeptoren bei Laron-Zwergen; fehlende Testosteronrezeptoren bei testikulärer Feminisierung)
- Postrezeptordefekte mit Störung der Signaltransduktion (z.B. bei Diabetes mellitus Typ 2)
- Zerstörung des Zielgewebes (z.B. Glukagonresistenz bei grossen Leberparenchymschäden)
- Down-Regulation von Rezeptoren (z.B. GnRH-Resistenz bei Therapie mit GnRH-Analoga)